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NUEVAS FRONTERAS EN LA GENÉTICA: ELIMINACIÓN DEL CROMOSOMA EXTRA EN EL SÍNDROME DE DOWN



En un avance científico revolucionario, un grupo de investigadores japoneses ha logrado un hito significativo en la investigación genética al desarrollar una técnica capaz de eliminar el cromosoma adicional responsable del síndrome de Down. Este descubrimiento abre las puertas a posibles tratamientos innovadores y marca un nuevo capítulo en la medicina genética.

Utilizando la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9, los científicos implementaron una técnica denominada "corte específico por alelo". Esta permite eliminar exclusivamente la copia extra del cromosoma 21 sin afectar a los otros dos, logrando restaurar el número normal de cromosomas en las células. Este procedimiento fue probado exitosamente en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) y fibroblastos de pacientes con síndrome de Down, mejorando su viabilidad y función celular.

Aunque el avance es prometedor, los expertos enfatizan que el proceso aún se encuentra en etapas iniciales y requiere más investigaciones antes de considerar su aplicación en tratamientos humanos. Este desarrollo no solo podría transformar la forma en que se aborda el síndrome de Down, sino también otras condiciones relacionadas con anomalías cromosómicas.

Este descubrimiento destaca el poder de la biotecnología para impactar vidas y plantea nuevas posibilidades en la búsqueda de soluciones genéticas innovadoras. Sin duda, un avance que continuará siendo objeto de estudio y debate en los próximos años.

Fuente: Infobae




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